Thu hồi Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Mỹ phẩm Triệu Vy

An Dương

Do không triển khai áp dụng hệ thống quản lý chất lượng theo bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm”, Công ty TNHH SX TM Mỹ phẩm Triệu Vy đã bị thu hồi Phiếu công bố đối với sản phẩm mỹ phẩm Kem dưỡng trắng da toàn thân Livy’s whitening body lotion.

Được biết, Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Sở Y tế TP.HCM cấp cho Công ty TNHH SX TM Mỹ phẩm Triệu Vy (Mỹ phẩm Triệu Vy) là nhà sản xuất đồng thời là tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường cụ thể là: Sản phẩm kem dưỡng trắng da toàn thân mang nhãn hiệu Livy’s có số công bố 2080/22/CBMP-HCM ngày tiếp nhận là 20/6/2022.

Mỹ phẩm Triệu Vy bị thu hồi Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm Kem dưỡng trắng da toàn thân Livy’s whitening body lotion. Ảnh minh họa

Nguyên nhân Mỹ phẩm Triệu Vy bị thu hồi Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính “Không triển khai áp dụng hệ thống quản lý chất lượng theo bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (CGMP-ASEAN)” quy định tại điểm a khoản 1 Điều 70 Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 28 tháng 9 năm 2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Theo tài liệu, Mỹ phẩm Triệu Vy thành lập ngày 24/3/2022, người đại diện pháp luật là bà Bùi Thị Kim Chi. Mỹ phẩm Triệu Vy là đơn vị sản xuất một số sản phẩm mỹ phẩm. Trong đó có sản phẩm Kem dưỡng trắng da toàn thân Livy’s whitening body lotion.

Liên quan tới Tiêu chuẩn 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm' (tiêu chuẩn CGMP ASEAN), đây là bộ các quy tắc, tiêu chuẩn phải thực hiện để đáp ứng nguyên tắc và yêu cầu về điều kiện sản xuất đối với cơ sở sản xuất mỹ phẩm.

Trong đó CGMP (Cosmetic Good Manufacturing Practice) là những nguyên tắc nhằm đáp ứng yêu cầu về điều kiện sản xuất mỹ phẩm của ASEAN về thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm (ASEAN Guidelines For Cosmetic Good Manufacturing Practice) được quy định tại “Hiệp định về hệ thống hòa hợp ASEAN trong quá trình quản lý mỹ phẩm” do Ủy ban mỹ phẩm ASEAN Cosmetic Committee) chịu trách nhiệm thực hiện.

Ở Việt Nam, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có trách nhiệm xem xét hồ sơ, đánh giá và cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm”.

Trong sản xuất mỹ phẩm, các biện pháp quản lý và giám sát là hết sức cần thiết để đảm bảo người tiêu dùng nhận được sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng. Chất lượng sản phẩm phụ thuộc vào chất lượng nguyên liệu ban đầu, quy trình sản xuất và kiểm tra chất lượng, nhà xưởng, trang thiết bị và nhân sự tham gia.

Để đạt tiêu chuẩn CGMP ASEAN các doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm phải có đầy đủ các điều kiện sau: Hệ thống quản lý chất lượng; Nhân sự; Nhà xưởng sản xuất mỹ phẩm; Trang thiết bị; Vệ sinh và điều kiện đảm bảo vệ sinh; Sản xuất; Kiểm tra chất lượng; Hồ sơ tài liệu; Thanh tra nội bộ; Bảo quản; Sản xuất và kiểm nghiệm theo hợp đồng; Khiếu nại về sản phẩm; Thu hồi sản phẩm.

Mục đích quan trọng nhất của quá trình sản xuất vẫn phải được đảm bảo trong bất cứ trường hợp nào, nghĩa là chất lượng sản phẩm phải đạt các tiêu chuẩn phù hợp với mục đích sử dụng để đảm bảo sức khỏe và lợi ích của người tiêu dùng