Đề xuất cấp phép thêm 2 vắc xin Covid-19 của Mỹ và Nga

Thúy Hạnh

Hội đồng tư vấn cấp giấy lưu hành thuốc đề xuất Bộ Y tế tiếp tục cấp phép cho 2 vắc xin ngừa Covid-19 của Mỹ và Nga.

Ngày 25/2, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đã họp và nhất trí đề xuất Bộ Y tế phê duyệt 2 vắc xin phòng Covid-19, bao gồm vắc xin của công ty Moderna Mỹ) và vắc xin của công ty JSC Generium (Nga) để sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch Covid-19 tại Việt Nam.

Việc cấp giấy phép căn cứ theo Điều 67, Nghị định số 54/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.

Như vậy đến nay Việt Nam đã cấp phép 3 loại vắc xin ngoại nhập, bao gồm AstraZeneca của Anh, Morderna của Mỹ và 1 loại vắc xin của Nga.

Bộ trưởng Y tế cho biết, để đủ nhu cầu tiêm chủng ngừa Covid-19 trong năm 2021, Việt Nam cần 150 triệu liều vắc xin.

Đến nay, nước ta mới có chắc chắn 60 triệu liều từ AstraZeneca, bao gồm 30 triệu liều do COVAX tài trợ, 30 triệu liều còn lại do Việt Nam đặt mua.

Ngoài ra, có thể thêm 30 triệu liều vắc xin Pfizer của Mỹ, tuy nhiên Bộ Y tế vẫn đang đàm phán.

Vào trưa 24/2, hơn 117.000 liều vắc xin AstraZeneca đầu tiên đã về tới sân bay Tân Sơn Nhất, dự kiến đầu tháng 3 tới, Việt Nam sẽ triển khai tiêm lực lượng y tế tuyến đầu chống dịch.

Đối với vắc xin trong nước, Việt Nam vẫn đang đẩy nhanh tiến độ thử nghiệm lâm sàng. Trong đó Nanogen đi nhanh nhất, trong ngày 26/2 sẽ bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 2. 2 đơn vị khác là IVAC và VABIOTECH cũng chuẩn bị thử nghiệm giai đoạn 1.