Bé gái hơn 2 tuổi bị tím tái, suy kiệt do mắc bệnh hiếm gặp

Khoảng 7 tháng trước, bé V.N.K.T (31 tháng tuổi, ngụ tại Đồng Nai) có triệu chứng bị tím mỏi, mệt khi khóc hoặc vận động nhiều. Bé bị suy kiệt, chỉ nặng 11kg.

Tại Bệnh viện Nhi đồng 1 (TPHCM), bé được thăm khám phát hiệ bị tim bẩm sinh thể nặng nhất, đó là tứ chứng Fallot. Đây bệnh hiếm gặp gây ra bởi sự kết hợp của bốn khuyết tật tim lúc mới sinh. Những khiếm khuyết bẩm sinh làm ảnh hưởng đến cấu trúc của tim, gây ra máu nghèo oxy trong tim vào phần còn lại của cơ thể. Trẻ sơ sinh và trẻ em với tứ chứng Fallot thường có da màu xanh tím vì không mang đủ oxy.

Do tình trạng bệnh ngày càng nặng, bé ngày càng tím nhiều nên bệnh viện quyết định phẫu thuật sửa chữa triệt để bệnh tim bẩm sinh cho bé.

Tuy nhiên, chỉ 2 ngày sau ca phẫu thuật, bé tiếp tục phải mổ mở xương ức để hồi sức tích cực do tình trạng phù phổi cấp nặng dần sau mổ dẫn đến tổn thương chức năng tim, phổi, thận. Tuy nhiên, hồi sức tích cực không thành công, bé suy hô hấp nặng và ngưng tim.

Cùng với cấp cứu ngưng thở ngưng tim, các bác sĩ đã tiến hành hội chẩn khẩn cấp và quyết định thực hiện kỹ thuật ECMO cho bệnh nhi. Đến nay, sau 1 tuần chạy ECMO, tình trạng bé đã được cải thiện, chức năng co bóp tim và hô hấp phục hồi tốt. Bé được cai ECMO và phẫu thuật đóng xương ức, cai máy thở.

Theo Bệnh viện Nhi đồng 1, đây là ca ECMO thứ 8 được thực hiện thành công từ khi bệnh viện tự tiến hành kỹ thuật ECMO vào cuối năm 2019 đến nay.